第六届《精细k8凯发真人》优秀论文奖获奖名单
《精细k8凯发真人》首届优秀青年编委名单
中国k8凯发真人学会精细k8凯发真人专业委员会第九届六次工作会议暨《精细k8凯发真人》编委会第八届四次工作会议在哈尔滨圆满召开
共绘精细k8凯发真人产业新蓝图——第四届全国精细k8凯发真人大会在哈尔滨圆满落幕
《精细k8凯发真人》稿费、审稿费发放方式变更
《精细k8凯发真人》第二届青年编委第一次工作会议在津召开
第六届全国精细k8凯发真人青年学者会议圆满落幕——共绘精细k8凯发真人创新蓝图
第五届《精细k8凯发真人》优秀论文奖获奖名单
《精细k8凯发真人》第二届青年编委名单
第五届精细k8凯发真人青年学者学术会议暨第三届生物质化学与材料国际研讨会在西安成功举办
第四届《精细k8凯发真人》优秀论文获奖名单
“第二届全国精细k8凯发真人大会”在辽宁省大连市隆重召开
第四届精细k8凯发真人青年学者学术会议于福州成功召开
《精细k8凯发真人》首届青年编委第一次工作会议在福建省福州市召开
第三届《精细k8凯发真人》优秀论文获奖名单
《精细k8凯发真人》首届青年编委名单
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方卓妍, 张佳睿, 赵鑫雨, 匡代洪, 杨佳东, 阿瓦拜克力·肉苏里
2026,43(8)
Abstract:
经济的快速发展引发了严峻的环境问题，其中有机污染物对人类健康构成直接威胁。光催化技术作为一种绿色环保的污染控制方法，在处理有机污染物方面具有显著优势。BiFeO3作为一种新型窄带隙半导体光催化材料，因在可见光区域的响应能力及多铁性特点，成为有机污染物降解领域的研究热点。然而，纯相BiFeO3光催化活性较低，限制了其实际应用。本文系统梳理了BiFeO3纳米材料的研究进展：在制备方法上，重点分析微波辅助水热法、反向化学共沉淀法及静电纺丝法的原理与创新优势；性能调控方面，从离子掺杂、异质结构建、形貌调控等维度，揭示提升其光催化活性的核心机制；应用领域聚焦光催化降解有机污染物，详细阐述其在染料、抗生素及实际工业废水处理中的成效，并总结磁电耦合、重金属吸附等拓展应用的潜力。研究表明，通过制备工艺优化与性能调控，BiFeO3在有机污染物降解中的效率可提升2～3倍，但目前仍面临实际复杂水体适应性不足、长期稳定性待验证等挑战。未来需通过多维度改性协同、机理深化及规模化应用技术开发，推动其从实验室研究迈向产业化应用。
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2026,43(8)
Abstract:
光催化技术作为一种绿色、高效的技术,是解决日益严重的环境污染问题的有效途径。TiO2/MILs复合光催化材料结合了TiO2和MILs的优点,在光催化污染物降解方面表现出良好的性能。本文简述了TiO2/MILs复合材料的光催化原理和复合机理,并重点介绍了TiO2/MILs复合光催化剂在污染物降解领域的应用,最后总结了TiO2/MILs光催化剂的优势,并展望了未来的改进方法。
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2026,43(8)
Abstract:
硅（Si）基负极材料具有理论比容量高、成本低和环保等优势，是锂离子电池（LIBs）中极具应用前景的负极材料之一。然而，Si基负极材料存在导电性差和充放电过程中体积膨胀显著等问题，严重限制了其商业化应用。MXene具备优异的亲水性、高导电性，拥有高比表面积以及丰富的表面官能团，被证明能够改善Si基负极材料的电化学性能。该文首先系统梳理了MXene改性Si基复合材料 （Si/MXene）的制备方法，包括球磨法、喷雾干燥法、静电自组装法、真空过滤法和涂覆法，并总结各法的优势与局限性；然后重点综述了MXene改性Si基负极材料的调控策略，着重从构建高导电网络、构筑稳定的结构及维持固相电解质界面膜稳定三方面进行归纳与分析；最后，对Si/MXene复合材料的未来研究方向进行了展望：充分利用高端精密技术调控电极结构，以满足高续航储能设备的应用需求；开发Si/MXene基柔性储能器件，从而推动其在柔性可穿戴领域的应用；进一步优化MXene制备工艺，以促进Si/MXene复合材料的规模化制备与商业化进程。
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2026,43(8)
Abstract:
面对工业智能化与可持续发展的双重需求，超双疏材料以其独特的表面润湿调控能力和环境适应性成为功能材料领域的研究焦点。本文聚焦超双疏材料的结构构筑、多功能应用和自修复机制。首先，针对超双疏结构独特的润湿性能，概述构筑超双疏结构的方法，包括自上而下法的刻蚀法、光刻法、阳极氧化法等，以及自下而上法的电沉积法、水热合成法、物理沉积法、化学气相沉积法、溶胶-凝胶法、静电纺丝法等，比较了每种制备方法的优缺点；其次，介绍超双疏材料在自清洁、防腐蚀、防覆冰、减阻、液体输送等方面的应用现状；然后，针对自发修复和被动修复两方面，概述超双疏材料的自修复性质；最后，展望了超双疏材料的发展趋势及研究路线，其将朝着多功能集成与智能化自修复方向发展，通过跨学科协同创新推动其在极端环境与复杂流体体系中的实用化进程，并从完善制备方法、拓展应用领域、提高自修复功能三方面为超双疏材料发展提出建议。
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2026,43(8)
Abstract:
细菌纤维素（BC）基复合气凝胶作为一种典型的生物基功能材料，具有优异的生物相容性、可调控的多孔结构和良好的功能化潜力，在环境治理、能量储存与转换以及生物医学等领域展现出广阔的应用前景。本文首先系统梳理了BC基复合气凝胶的构筑方法，重点探讨冷冻干燥、超临界干燥、化学沉淀三种制备工艺的优缺点，以及对BC基复合气凝胶微观结构（密度、孔隙率、比表面积）与性能（压缩强度）的调控能力；然后综述了BC基复合气凝胶在环境治理（重金属和有机污染物吸附、油水分离、气体净化和土壤修复等）、能量存储与转换（电池电极、光催化剂和太阳能蒸发器制备），以及在生物医学（药物缓释和生物信号检测等）领域的最新应用进展。最后，基于BC基复合气凝胶规模化生产技术、性能稳定性及结构优化等方面面临的实际应用与产业化过程的关键挑战 分析，对其未来降本增效、绿色持续、智能协同和安全规范的发展方向，以及应用于生物健康、清洁能源的趋势进行展望。
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2026,43(8)
Abstract:
为应对化石能源的大量使用导致的能源危机和全球变暖这两项重大挑战，缓解环境变化带来的极端天气影响，具有零能量输入优势的辐射热管理技术成为最具潜力的解决方案。研究者充分发挥生物质材料成本低廉、绿色可降解和生物相容性好等优势，将其与热管理技术相结合，开发了大量基于生物质的辐射热管理材料。该文首先简要介绍辐射热管理技术的基本原理和设计思路，然后基于生物质材料的来源分类，综述了近年来四类生物质基辐射热管理材料的研究进展，包括植物基生物质、动物基生物质和微生物基生物质辐射热管理材料，以及生物塑料。最后，对生物质基辐射热管理材料存在的挑战和机遇（自身性能局限性突破、规模化生产推进和环境适应性提升）及未来发展方向（光谱设计、提升性能稳定性、实现绿色规模化生产和推动生命周期评价）进行了展望，以加快其在建筑节能、个人热管理及可持续制造等领域的实际应用进程。
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2026,43(8)
Abstract:
为了解决生物基环氧树脂普遍存在的玻璃化转变温度（Tg）低和降解难的问题，将1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯（DCHDE）与孟烷二胺（MDA）固化，制备DCHDE-MDA环氧树脂，基于FTIR结构表征和TGA、DMA、DSC、万能力学试验机测试，考察n(MDA活泼氢)∶n(DCHDE环氧基团)对DCHDE-MDA环氧树脂测定结构组成、热性能、力学性能的影响，采用乙醇胺溶液对DCHDE-MDA环氧树脂进行化学降解测试和FTIR、NMR表征，推测其降解机理。结果表明，DCHDE-MDA环氧树脂兼具高Tg和易降解特性，随着MDA相对用量的增加，DCHDE-MDA环氧树脂的Tg呈先升后降的趋势，n(MDA活泼氢)∶n(DCHDE环氧基团)＝1.4∶1.0制备的DCHDE-MDA1.4的Tg最高为118.9 ℃，其拉伸强度最大为86.7 MPa，断裂伸长率12.1%，初始失重温度（质量损失5%的温度）最高达357.7 ℃。DCHDE结构中的酯基可与乙醇胺发生酰胺化反应，实现DCHDE-MDA环氧树脂网络降解；随着MDA相对用量增加，DCHDE-MDA环氧树脂完全降解所需时间延长，n(MDA活泼氢)∶n(DCHDE环氧基团)＝0.6∶1.0制备的DCHDE-MDA0.6的在90 ℃乙醇胺中完全降解时间最短为200 min。
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2026,43(8)
Abstract:
采用1,2-丙二醇与环氧大豆油开环反应制备环氧大豆油基多元醇（ESO-PG），并将ESO-PG与1,6六亚甲基二氨基甲酸酯（HDU）聚合制备非异氰酸酯型聚氨酯（ESO-PG-NIPU），进一步用壳聚糖（CS）接枝改性纳米氧化锌（ZnO）制备CS-ZnO，将CS-ZnO与ESO-PG-NIPU用于制备增强的环氧大豆油基多元醇基聚氨酯涂料（ESO-PG-NIPU-CS-ZnO）。结果表明，ESO-PG-NIPU的水接触角为80.18°，拉伸强度为3.0 MPa，杨氏模量为15.0 MPa。经过4 wt%CS-ZnO改性后的ESO-PG-NIPU-CS-ZnO达到性能最优值，其水接触角增大至109.5°，拉伸强度提升至5.2 MPa，杨氏模量提高至41.6 Mpa，疏水性、力学性能和热稳定性显著提升。研究结果为开发生物基环境友好的高性能防污涂料提供了新思路。
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2026,43(8)
Abstract:
以水热法制备普鲁士蓝纳米立方块（PB），借助盐酸多巴胺的原位聚合对PB包裹聚多巴胺获得普鲁士蓝@聚多巴胺纳米粒子（PB@PDA），最后通过络合Zn2+制备了具有光热和抗菌功能的纳米复合材料PB@PDA-Zn。采用SEM、TEM、FTIR、XRD、DLS、Zeta电位和UV-vis对其进行表征，测试了不同样品在808 nm近红外光下的光热性质和抗菌性能，并探讨了光功率密度和样品质量浓度对PB@PDA-Zn抗菌效果的影响。结果表明，PB@PDA-Zn具有近立方块形貌和均匀的尺寸分布，平均尺寸为185 nm。PB@PDA-Zn的光热性能和抗菌活性均优于PB和PDA，光热转化效率为25.9 %。在0.8 W/cm2 808 nm激光照射下，质量浓度低至0.05 g/L的PB@PDA-Zn可在8 min内完全杀灭大肠杆菌，表现出优良的光热-化学协同杀菌效应。
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2026,43(8)
Abstract:
为了提高马铃薯淀粉膜（Potato starch，PS）的性能，分别以钙基金属有机框架@肉桂精油（Ca-MOF@CEO）用量、马铃薯淀粉用量和甘油用量为考察因素，通过单因素试验、正交试验对复合膜的性能进行优化，并进一步研究了优化复合膜的结构、性能以及对鲜切马铃薯条的保鲜应用。结果表明，Ca-MOF@CEO成功加入到马铃薯淀粉膜中，且适合Ca-MOF@CEO/PS复合膜的最佳膜液配比：Ca-MOF@CEO用量0.5 g/100mL、马铃薯淀粉用量5 g/100mL、甘油用量2 g/100mL。在该配比条件下, 电子扫描电镜、傅里叶红外光谱和X射线衍射分析均证实了Ca-MOF@CEO均匀地分散在马铃薯淀粉膜中。此外，与纯淀粉膜相比，最佳膜液配比的Ca-MOF@CEO/PS复合膜A综合性能得到增强，其拉伸强度和不透明度分别提高至7.55 MPa、4.44 mm-1，断裂伸长率、水蒸气透过率和溶胀度分别降低至39.47%、1.27×10-8 g/(m·s·Pa)、94.17%。此外，保鲜试验结果表明，最佳膜液配比的Ca-MOF@CEO/PS复合膜A在有效保持鲜切马铃薯条褐变、硬度和失重率的同时，也抑制了PPO、POD和PAL活性的上升，为抑制鲜切马铃薯条褐变提供了理论上的参考。
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徐珩, 吴中立, 何雯静, 周楷程, 简晓敏, 雷靖茹, 张道海
2026,43(8)
Abstract:
为解决荧光材料力学性能较差、发光弱、颜色单一的缺点，以聚乙烯醇（PVA）和海藻酸钠（SA）为基体，2,6-吡啶二羧酸为配体，掺杂不同比例的稀土金属铕（Eu）或铽（Tb），采用水浴加热法制备PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料。采用FTIR表征PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料的结构组成，通过拉伸实验测试其力学性能，基于荧光性能测试，考察Eu/Tb掺杂比例对PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料紫外区域的荧光特性的影响。结果表明，相比未掺杂Eu/Tb的PVA/SA，PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料的力学性能得到显著提升，当Eu3+掺杂量相对较高时，应变升高，而当Tb3+掺杂量相对较高时，应力升高；激发波长254 nm时，随着Tb掺杂相对比例的提升，PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料显现从红色到橙黄色、再到绿色的荧光颜色转变，只掺杂Eu的复合材料PVA/SA:Eu3+的色纯度最高为98.69%，表现出优异的发光特性。将PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料作为信息加密和防伪的预置图案化材料，应用于ASCII二进制码、Python程序加密相结合的多种加密方式。
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2026,43(8)
Abstract:
随着大量电子产品的广泛应用，开发轻质高效的电磁干扰屏蔽材料已迫在眉睫。本研究制备了聚丙烯酰胺（PAM）/亚麻纤维素（L）/聚（3,4-乙烯二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸盐)（PEDOT:PSS）/Fe3O4@CNTs（PAM/L/P/4- Fe3O4@CNTs）复合水凝胶。实验表明：当PEDOT:PSS添加量为2wt%时，水凝胶压缩强度达19.73 KPa，较PAM/L/4- Fe3O4@CNTs复合水凝胶提升27.54%；电导率提升至6.35S/m，增幅达115.98%。在PEDOT:PSS含量为1.5 wt%时，复合水凝胶在X波段的总电磁干扰屏蔽效能（EMI SET）最高达54.28 dB，比PAM/L/4- Fe3O4@CNTs复合水凝胶提升33.46%，且吸收损耗（SEA）显著高于反射损耗（SER），有效降低二次污染。该水凝胶兼具65%的高含水率与致密三维网络结构，其性能提升归因于PEDOT:PSS与Fe?O?@CNTs协同增强导电网络及力学稳定性，为柔性电子和电磁防护领域提供了新材料解决方案。
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2026,43(8)
Abstract:
设计并合成了一种基于丙烯酸酯的含氟三嵌段聚合物PDFF。通过核磁共振定量分析，聚合物中氟元素含量约为31%，实现了对材料亲疏水性平衡的有效调控。采用PDFF树脂与光致产酸剂配制的薄膜，其与水的静态接触角、前进角及后退角分别为82.1°、83.1°和71.5°。进一步经离子水冲洗后，光酸单体的浸出浓度低于0.01 ppb。在质量分数2.38 wt%的四甲基氢氧化铵（TMAH）碱性显影液中，PDFF薄膜经过电子束光刻处理后，成功形成约50纳米宽的清晰光刻线条。石英晶体微天平（QCM）测试结果表明，PDFF膜在TMAH作用下经过150秒可实现完全去除；而经193纳米波长光照射后，仅需50秒即可实现完全剥离。上述结构表明PDFF具有优异的疏水性和可剥离性，具有在集成电路制造中193纳米浸没式光刻工艺的潜在应用价值。
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2026,43(8)
Abstract:
以金鳟肝脏为原材料，经超声辅助水提取金鳟肝脏粗多糖，在单因素实验基础上，采用Box-Behnken响应面法优化提取条件。通过对金鳟肝脏粗多糖除蛋白、醇沉、透析、冻干及分离纯化得到均一多糖GTLP-2A，采用UV-Vis、FTIR、XRD、GC-MS对GTLP-2A的成分组成和多糖结构进行表征。采用体外实验，评价GTLP-2A的降血糖活性。结果表明，金鳟肝脏多糖的最佳提取条件为：提取温度65 ℃、提取时间104 min、液料比(mL∶g)为50∶1，在此条件下，金鳟肝脏多糖提取率为26.35%±0.02%。GTLP-2A几乎不含蛋白质和核酸，是一种低结晶度的杂多糖，具有典型的三螺旋结构，主要由葡萄糖（26.14%，质量分数）、半乳糖（43.85%，质量分数）、鼠李糖（27.36%，质量分数）和岩藻糖（2.63%，质量分数）组成。质量浓度6 mg/mL的GTLP-2A降血糖活性趋于稳定，对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率分别达到50.79%和39.67%。
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2026,43(8)
Abstract:
利用回流法制备一系列Co掺杂量不同的CeO2基催化剂(CoxCeO2)，应用于催化CO2和甲醇(CH3OH)直接合成碳酸二甲酯(DMC)的反应。通过XRD、BET、TEM、CO2/NH3-TPD及XPS表征技术研究Co掺杂CeO2基催化剂的微观结构与表面性质，揭示二者对直接法合成DMC反应活性的影响。结果表明，催化剂表面强酸位数量随Co掺杂比例的提升先减少后增加，而弱碱位、中强碱位、中强酸位、氧空位数量均随Co掺杂量的增加先升高后减少。其中氧空位数量变化与Co2+比例的变化趋势一致，当Co2+含量较高时，会促进催化剂表面Ce4+离子生成Ce3+离子，增加催化剂表面氧空位含量。催化剂活性与其表面氧空位含量呈正相关。适量的Co掺杂进入CeO2晶格形成固溶体。
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2026,43(8)
Abstract:
在全球化石能源过度消耗引发严峻环境问题的背景下,开发高效光催化CO2还原体系对缓解温室效应与实现碳循环至关重要。为此设计并制备了Dy3+掺杂的BaTiO3/PANI复合纤维,通过S型异质结构建与稀土离子掺杂协同策略,实现光催化性能显著提升。实验表明,Dy3+离子取代BaTiO3晶格中的Ba2+,引入浅施主杂质能级,与PANI共轭 π 结构协同将光响应范围拓展至可见光区,显著增强太阳光能捕获能力。表征显示,Dy3+掺杂促进BaTiO3纳米颗粒在PANI纤维表面均匀分散,形成紧密异质结界面；其离子半径差异诱导晶格畸变,产生氧空位等缺陷作为电子陷阱,结合S型异质结内建电场,实现光生电子与空穴的高效分离,延长光生载流子寿命。PANI导带电子还原 CO2生成 CH4(产率11.26 μmol.g-1.h-1,较纯 PANI 提升约8.3倍)和 CO,BaTiO3价带空穴氧化H2O提供质子并释放O2,形成良性催化循环。研究揭示了Dy3+掺杂在“光谱响应拓宽 - 电荷分离强化 - 活性位点激活”中的三重调控机制,为稀土离子掺杂S型异质结催化剂的理性设计提供了新路径。
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2026,43(8)
Abstract:
采用浸渍还原法制备了一系列的NixCo1-x/TiO2催化剂，应用于氨硼烷水解脱氢反应，探究其催化性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测试仪（BET）对催化剂进行分析，探究了金属摩尔比、反应温度、氨硼烷溶液浓度及OH-浓度对催化剂性能的影响。研究结果表明，Ni0.2Co0.8/TiO2催化剂催化性能最佳，活化能为40.7 KJ/mol，转换频率（TOF）为1262 molH2·molcat-1·h-1，当OH-浓度为2mol/L时，催化速率最快。同时，提高反应温度和AB溶液浓度，有利于提高AB水解的释氢速率，重复使用4次仍能保持初始催化活性的53%，具有良好的催化性能。
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2026,43(8)
Abstract:
本文设计并合成了一些列全新的含有羟肟酸基团的吡唑类衍生物,并评价了这些化合物作为CDK2/HDAC双靶点抑制剂的生物活性。其中,化合物6e和6f显示出最强的CDK2和HDAC抑制活性。体外活性研究表明部分化合物表现出与阳性对照olomoucine和SAHA相当的抗肿瘤活性。分子对接研究揭示了化合物6f与CDK2和HDAC均有良好的结合作用。因此,本文设计的化合物是一类具有较强的进一步研究潜力的基于CDK2/HDAC双靶点抗肿瘤候选化合物。
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宋子洋, 秦 涵, 巴哈尔古丽.别克吐尔逊, 顾湘雯, 吴建强, 热合巴提.努尔夏提
2026,43(8)
Abstract:
针对薰衣草精油提取过程中残渣高浪费问题,旨在从残渣中制备低聚糖并探究其抗氧化及抗黑色素活性,为薰衣草资源高值化利用提供理论基础。以薰衣草残渣为原料,通过水提醇沉及柱层析法制备薰衣草残渣低聚糖 LAO-W。采用现代分析技术对其结构进行表征,继而研究其抗氧化活性及斑马鱼体内抗黑色素活性。结果表明,LAO-W 由二糖(387 Da)和四糖(683 Da)组成,主要含 T-Glcp(56.85%)、1,2-Glcp、1,6-Glcp、1,4-Glcp 及 T-Galp 糖残基。其对 ABTS 自由基和羟基自由基表现出优异的清除能力。在 100 mg/L 浓度下,LAO-W 显著抑制 AAPH 诱导的斑马鱼细胞凋亡,凋亡率为 70.28%(低于空白组的 72.64%)。在斑马鱼体内抗黑色素实验中,100 mg/L 时黑色素抑制率达 52.44%,显示出显著的美白效果。本研究为薰衣草在化妆品及保健品中的进一步应用提供了新见解。
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2026,43(8)
Abstract:
以纳米TiO2、ZrOCl2·8H2O、3-巯基丙基三甲氧基硅烷为原料，通过水热及接枝共聚法，制备了ZrO2和丙基磺酸基改性钛酸盐纳米管（ZrO2-TNT-Pr-SO3H）材料，采用BET、XRD、SEM、EDS、TEM、FTIR、Py-FTIR和NH3-TPD表征其结构组成和微观形貌。以ZrO2-TNT-Pr-SO3H为功能材料，促进大豆卵磷脂（SLs）与中碳链脂肪酸酯（辛酸甲酯和癸酸甲酯）的酯交换反应，合成中碳链结构磷脂（MCSPLs），考察原料配比等反应条件对中碳链脂肪酸（MCFAs）接入率的影响，测试ZrO2-TNT-Pr-SO3H的循环利用性，并检测MCSPLs的理化性能。结果表明，ZrO2-TNT-Pr-SO3H具有介孔结构，比表面积、孔体积和孔径分别为130.0 m2/g、0.36 cm3/g和3.50 nm；其含有的大量ZrO2和丙基磺酸基活性组分分别提供了Lewis酸和Br?nsted酸位。ZrO2-TNT-Pr-SO3H促进合成MCSPLs的反应中，最优反应条件为：m(SLs)∶m(辛酸甲酯)∶m(癸酸甲酯)为1∶8∶8、ZrO2-TNT-Pr-SO3H用量（原料总质量计的质量百分数）为3%、反应温度为40 ℃、反应时间为5 h，此条件下的MCFAs接入率可高达86.97%，其中，辛酸和癸酸的接入率分别为42.35%和44.62%，ZrO2-TNT-Pr-SO3H重复使用12次后，MCFAs接入率降为69.93%。相较于SLs，MCSPLs具有更优越的降低表面张力能力、分散性和乳化性。
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2026,43(8)
Abstract:
为突破传统聚合物驱油技术瓶颈,应对复杂储层剩余油挖潜难题,本研究将无机纳米材料引入聚合物驱油体系。采用双连续微乳液法制备了树枝状介孔二氧化硅纳米材料(DMSNs)及不同锆掺杂量的树枝状介孔硅锆杂化纳米材料(DMSTNs)。经多种表征技术证实,锆元素成功嵌入DMSNs晶格。研究发现,纳米颗粒比表面积与聚合物界面活性密切相关。实验表明,DMSTNs可显著增强聚丙烯酰胺(PAM)溶液的耐温抗盐、抗剪切性能。85℃下,DMSTNs-0.03/PAM复合体系表观粘度达DMSNs/PAM体系的1.53倍；热重分析显示,DMSTNs表面活性位点更丰富,改性能力更强。此外,DMSTNs促进聚合物分子链交联,提升体系弹性模量,还能使岩石表面润湿性从中性转为水湿,接触角最多从91°降至18°。岩心驱替实验中,DMSTNs-0.03/PAM驱油体系三次采收率达77.43%,较DMSNs/PAM驱油体系提高30.2%,展现出良好的驱油应用前景。
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2026,43(8)
Abstract:
通过分子结构设计，以双季铵盐长碳链结构的可聚合单体（CC-16）与丙烯酰胺（AM）、磺酸基甜菜碱单体（SPP），耐温单体溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑（PC-16）为原料进行水溶液自由基共聚合成了新型酸化用缓速剂分子AGC-16，优化合成条件，采用FTIR、1HNMR对所制得的缓速剂分子进行结构表征。进一步将AGC-16与表面活性剂STAC在质量分数为20 %(w) HCl溶液中复配得缓速酸液，结果表明，90 ℃下酸岩反应进行到120 min时，酸液仍保持96%的缓速效果。通过广角激光散射仪与扫描电镜（SEM）对酸岩反应过程进行测试可以得出：酸液粒径会随酸岩反应进行逐步增大进而形成稳定且复杂的空间网络结构，证实本体系通过酸岩反应诱导的粘度动态提升实现了对酸岩反应速率的有效调控。
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2026,43(8)
Abstract:
为制备耐盐、耐酸碱、具有CO2响应功能的聚合物调驱剂，以丙烯酰胺、丙烯酸、烯丙基咪唑、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、纳米SiO2为原料，通过原位聚合法制备了一种二氧化碳响应型纳米SiO2聚合物（C-NSP）。采用FTIR、激光粒度仪、SEM、XPS对聚合物结构进行了表征。通过耐盐性、耐酸碱性、CO2响应测试和岩心驱替实验，考察纳米SiO2添加量（以单体总质量计的质量百分数，下同）对C-NSP性能的影响。结果表明，C-NSP在CO2刺激下可实现快速增黏，在15000 mg/L矿化度条件下，纳米SiO2添加量0.5%的C-NSP0.5%黏度大于15mPa·s；纳米SiO2添加量0.2%的C-NSP0.2%能在pH值为3~13的环境下依然保持结构与功能。岩心驱替实验中，C-NSP0.5%注入性指数（0.980）大于0.5，易于注入；CO2刺激后封堵率达82.8%，渗透率恢复率达82.7%，耐冲刷50PV后压力仅下降21.3%；驱油实验中，C-NSP0.5%提高采收率幅度达26.6%，显著高于未添加C-NSP0.5%体系的12%。
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2026,43(8)
Abstract:
为解决I-1类稠油开采过程中面临的流动性差与层间非均质性强的问题,制备应用于该类稠油油藏的碳量子点降黏剂并评价其性能。该降黏剂通过沥青质的层间插层与乳化降低稠油黏度进而提高原油流动性。以柠檬酸水热法制备主体石墨烯量子点,与芘丁酸、PEG 长链和短链氟碳(C4HF7O2)合成的客体分子通过 π-π 堆积自组装成超分子量子点降黏剂 （GQDs-P）,采用 FTIR、UV-Vis 和激光粒度仪表征其结构,通过室内实验测试其降黏、乳化、吸附及调驱性能。结果表明,客体与主体质量比 10:1 时为最优配比,GQDs-P 粒径中值 20.32 nm；1000 mg/L 的 GQDs-P 在 25~50℃下 30 d 内粒径稳定,稠油降黏率达 97%,静态、动态吸附量分别为 0.82 mg/g、0.26 mg/g；注入量为0.5 PV时该浓度复配体系在级差 3.4、7 的非均质模型中,高渗层分流率降幅分别为63.2%和 54%。
2026年第43卷第8期
综论
功能材料
电子化学品
中药现代化技术
催化与分离提纯技术
医药与日化原料
食品与饲料用化学品
油田化学品与油品添加剂
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双碳
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