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2026年第43卷第7期

综论

• 锌-空气电池碳基氧还原催化剂的研究进展

  常建欢, 韩庆鑫, 官小玉, 王学川

  2026,43(7)

  摘要： (151) HTML (0) PDF (2.75 MKB)(0)

  Abstract:

  锌-空气电池具有比容量高、自放电少、储存寿命长的优点，有望作为储能和转换设备，有效解决全球能源消耗特别是化石能源使用快速增长所带来的能源危机和环境污染。然而，锌空气电池的应用和进一步部署依赖于昂贵的贵金属作为阴极，并且受到缓慢的电化学反应动力学的限制。金属/碳、无金属/碳、生物质/碳等碳基材料作为贵金属的竞争性替代品之一，表现出结构多样性、高孔隙率、优异的体积转换效率和无毒性等优点。本文以结构改进和成分优化为重点，综述了各种含碳复合材料制备锌空气电池负极用氧还原反应（ORR）电催化剂的研究进展。最后，详细讨论了含碳复合材料锌空气电池的研究方向和面临的挑战。

• 聚乙烯醇基质的长寿命有机室温磷光研究进展

  熊光辉, 马丽萍, 程新峰, 邱东方, 李 帅

  2026,43(7)

  摘要： (112) HTML (0) PDF (7.74 MKB)(0)

  Abstract:

  具有长寿命室温磷光(RTP)特性的无定形有机聚合物在光电领域展现出广阔前景。聚乙烯醇(PVA)凭借其低成本、可加工性强及优异的成膜能力,成为构建高效无定形有机RTP体系的理想基质。PVA中羟基富集特性与磷光发射团形成强分子间相互作用,抑制分子振动及氧淬灭效应,显著提升了三重态激子的辐射效率与寿命,为开发低成本、柔性化磷光材料提供了新思路。本文聚焦近年来基于PVA基质的有机磷光材料的研究进展,剖析了具有优异发光性能的代表性化合物体系,系统阐述其分子设计原理、发光机制与功能化应用。最后,讨论了该领域面临的挑战和未来的发展前景,以期推动其在多功能智能光电领域的实用化发展。

• 生物基阻燃水凝胶材料的研究进展

  俞润昊, 刘川, 许梦萍, 李蓉, 黄安荣, 左晓玲

  2026,43(7)

  摘要： (104) HTML (0) PDF (746.56 KKB)(0)

  Abstract:

  随着传统卤素阻燃剂因环境与健康风险被逐步淘汰，环保特性突出的无机及无卤素阻燃材料备受关注，契合可持续发展理念的生物基基阻燃材料，特别是具备高效资源循环利用潜力的生物基阻燃水凝胶材料成为研究热点。该文首先重点梳理了明胶基、壳聚糖基、海藻酸钠基和木质素基阻燃水凝胶四类生物基阻燃水凝胶材料的研究进展；然后介绍生物基阻燃水凝胶材料的构建及性能调控，尤其是LCD 3D打印技术在制备阻燃水凝胶方面相较物理交联和化学交联制备技术具有显著优势；最后指出未来中国生物基阻燃水凝胶材料要想实现从追赶到引领的战略转型，建立“基础创新-技术孵化-产业落地”的闭环生态，需沿多维路径突破：通过融合精准合成技术与智能材料设计构建自适应阻燃网络，开发基于非粮生物质生物基废弃物的可降解材料，拓展交通、新能源等应用场景。

• 木质素电催化解聚策略与反应机理研究进展

  李洋, 李佳男, 杨姝宜, 鄂涛, 彭冲

  2026,43(7)

  摘要： (88) HTML (0) PDF (1.33 MKB)(0)

  Abstract:

  木质素作为生物质中最丰富的可再生芳香族聚合物，具有来源广、低碳排放和供应稳定等优点，但其核心连接键Cβ—O—C4难以高效裂解，制约了生物质高值化利用。电催化技术通过电场驱动电荷转移，利用可控的电子转移和路径设计灵活等优势，为Cβ—O—C4键高效裂解提供可行策略。基于电催化策略研究，该文聚焦Cβ—O—C4键的高效选择性裂解，系统综述了氧化与还原两种核心策略的作用机制。从电子层面剖析了Cβ—O—C4键的裂解机理与选择性调控规律。最后，从优化催化剂结构、解析真实木质素结构与解聚效率的内在关联及发展反应与分离耦合联产系统方面对电催化解聚木质素进行了展望，为深入理解化学键裂解机制提供理论支撑与设计指导。

• 相变储能材料在节能建筑中的应用研究进展与展望

  段学彤, 龙永, 张加庆, 焦芮, 李吉焱

  2026,43(7)

  摘要： (102) HTML (0) PDF (11.26 MKB)(0)

  Abstract:

  在全球能源危机与“双碳”战略背景下，建筑节能是实现“碳中和”目标的关键路径。相变储能材料（PCMs）因其独特的潜热存储与释放特性，通过可逆相态转变过程中的能量交换机制，能够实现建筑围护结构热惯性的动态调节，对降低建筑能耗具有重要的意义。本文系统综述了PCMs在节能建筑领域的研究进展，包括材料分类、性能优化、材料选择及封装方法，分析归纳了PCMs在建筑围护结构中的实际应用，包括相变储能墙体、相变储能屋顶、相变储能玻璃、相变储能地板和相变储能管道。最后结合目前的研究现状，综述了PCMs在建筑节能领域的现存难题，并对PCMs的未来研究方向进行了展望，为PCMs从实验室迈向市场化提供系统性参考，助力建筑节能与可持续发展目标的协同实现。

• 定向水传导性材料构建及应用进展

  王雨桐, 张静, 广靖, 王增坤, 夏嘉琪, 陈诚

  2026,43(7)

  摘要： (93) HTML (0) PDF (85.26 MKB)(0)

  Abstract:

  受自然界中具有各向异性结构和特殊润湿性动植物的启发,越来越多的科研学者开始设计制备定向水传导性材料,在此,该文系统的总结了定向水传导性材料的构筑方式及其多功能应用的最新研究进展。首先从差动毛细效应、润湿梯度效应以及仿蒸腾效应角度介绍了定向水传导性材料的构造机理；然后对近年来国内外定向水传导性材料的构筑方法进行了讨论；并阐述了其由于润湿不对称特性在水雾收集、按需油水分离、卫生医疗等领域中的应用,最后针对定向水传导性材料在制备和应用上的局限性,展望了其在实际生产中所面临的挑战和应用场景,以期能够进一步推动该领域的技术发展。

• 富含黄酮类化合物的食药同源植物及其潜在应用进展

  张 慧, 高 燕, 沈才洪, 黄春慧, 曹晓念, 万 永, 张 宁, 孙宝国

  2026,43(7)

  摘要： (75) HTML (0) PDF (1.34 MKB)(0)

  Abstract:

  食药同源植物兼具食用价值和药用价值。现代科学表明，食药同源植物中含有丰富的生物活性物质，可为中国大健康产业的现代化发展提供重要物质基础。在众多活性物质中，黄酮类化合物凭借其结构多样性，能够多靶点干预氧化应激、炎症反应及信号转导等关键通路，其药理活性日益受到人们的广泛关注与重视。该文对富含黄酮类化合物的食药同源植物进行了系统归纳总结；同时，介绍了食药同源植物中黄酮类化合物的提取方法、药理活性及其作用机制；此外，综述了富含黄酮类化合物的食药同源植物在食品、医药、化妆品及畜牧等行业中的应用进展，旨在充分挖掘其在大健康领域的发展潜力。未来有望进一步加强技术融合与创新，提升食药同源植物中黄酮类化合物的提取效率、深化其多靶点药理机制解析，以推动该类资源在产业创新中的高效转化与应用。

• 木质素催化热解制取芳香族化合物研究进展

  韩瑜, 张晨光, 张子璐, 徐晓飞, 万震, 王绍庆

  2026,43(7)

  摘要： (103) HTML (0) PDF (3.46 MKB)(0)

  Abstract:

  木质素作为生物质的重要组分,其复杂的三维非晶态芳香结构虽赋予它在替代传统化石能源方面的巨大潜力,但也阻碍了生物质大规模全组分高效转化。木质素经催化热解可制取酚类、芳烃等生物基芳香族化合物。本文系统综述了五类常见的催化剂(金属类催化剂、金属盐类催化剂、分子筛类催化剂、低成本催化剂、分子筛类催化剂和复合分子筛类催化剂)和两种催化体系(双级催化热解体系与催化共热解体系),并阐述了催化剂结焦失活机理；基于上述研究进展综述,木质素催化热解制取芳香族化合物仍存在催化剂/催化体系适配性差、催化反应机理与积碳失活路径不明等关键问题,并提出了相对应的解决策略,旨在为木质素定向制取芳香族化合物及实现生物质高值利用提供基础参考。

功能材料

• 孟烷二胺基环氧树脂的制备及其性能

  帅鹏, 张骥, 王鹏, 陈尚钘, 王宗德, 徐亚洲

  2026,43(7)

  摘要： (99) HTML (0) PDF (1.84 MKB)(0)

  Abstract:

  摘要：为解决生物基环氧树脂普遍存在的力学性能弱、交联密度低和稳定性差等缺陷，以季戊四醇缩水甘油醚（PGE）为原料，将其与孟烷二胺（MDA）固化，制备孟烷二胺基环氧树脂（PGE-MDA）。通过FTIR、1HNMR、13CNMR对PGE-MDA进行结构表征，采用万能力学试验机、DMA、TGA对其机械性能、动态热机械性能和热稳定性进行测试。考察n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)对制备的PGE-MDA的结构和性能的影响。结果表明，随着n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)的减小，即MDA添加量的增加，PGE-MDA的交联密度呈增大趋势，拉伸强度和断裂伸长率总体呈现先增大后减小的趋势。n(环氧基)∶n(氨基活泼氢)＝1∶1制备的PGE-MDA1.0的交联密度为1.57×10-3 mol/cm3，拉伸强度最大，为64.7 MPa，断裂伸长率为3.47%；PGE-MDA1.0具有优异的热稳定性和稳定结构，质量损失10%的温度（T10%）为289.3 ℃，玻璃化转变温度（Tg）最高，为86.38 ℃。 关键词：环氧树脂；孟烷二胺；机械性能；交联密度；热稳定性；功能材料

• 合成策略调控SnO2载流子传输及气敏性能

  陈伶铃, 冯韶涵, 孙建华, 钟艳林, 廖丹葵, 孙丽霞

  2026,43(7)

  摘要： (72) HTML (0) PDF (11.67 MKB)(0)

  Abstract:

  为揭示SnO2纳米材料微观结构、电荷载流子传输特性对金属氧化物半导体（MOSs）气敏性能的影响规律，采用热解金属有机骨架法、水热法、溶胶凝胶法、静电纺丝法制备四种纳米SnO2材料（S1、S2、S3和S4）。通过XRD、SEM、UV-Vis、电化学阻抗（EIS）等表征和测试方法，考察四种纳米SnO2材料的微观结构和电学特性，采用对四种纳米SnO2材料制作气敏传感元件的气敏性实验，探究MOSs的气敏强化机制。结果表明，通过调控SnO2的微观结构与电学特性，可优化MOSs的电荷载流子传输特性，从而提升气敏性能。其中，热解金属有机骨架法制备的SnO2（S1）与其他方法制备的SnO2相比具有最优异的载流子传输特性，其电化学阻抗为66 Ω，低于S2～S4（87～152 Ω）；载流子密度为4.08×1020 cm?3，高于S2～S4（7.76×1019～2.88×1020 cm?3），载流子迁移率为27.58 cm2/(V·s)，高于S2～S4的26.37～27.36 cm2/(V·s)。S1制作气敏传感元件对质量浓度50 mg/L乙醇具有最高的气敏响应（28.6）、更低的工作温度（219 ℃），更短的响应时间（50 s）。热解金属有机骨架法通过调控SnO2的微观结构（晶粒尺寸、形貌等），显著影响其电学特性（载流子密度、迁移率、界面电荷传输阻力等），最终达到材料气敏性能强化的目的。

• 基于共价有机聚合物的过渡金属-氮/碳催化剂的制备及其电催化性能研究

  崔应泽, 秦勇

  2026,43(7)

  摘要： (80) HTML (0) PDF (5.32 MKB)(0)

  Abstract:

  采用无溶剂法通过简单快速研磨三醛基间苯三酚（Tp）和3，3-二羟基联苯胺（BD-(OH)2）混合物制备了共价有机聚合物TpBD-(OH)2，发现该共价有机聚合物具有优异的过渡金属离子吸附能力，对Fe3+的吸附量达到223.35 mg/g，对Ni2+的吸附量能达到113.32 mg/g。利用该特点向TpBD-(OH)2中引入过渡金属离子（Fe3+，Ni2+），再经高温热解制备了过渡金属-氮/碳催化剂（Fe-N/C，Fe Ni-N/C）。在0.1 M KOH电解液中Fe-N/C催化剂以接近四电子转移途径进行氧还原反应（ORR），表现出比Pt/C催化剂更高的起始电位（E0=0.980 V）和半波电位（E1/2=0.853 V）； i-t曲线在30 h后电流保持率为92.5%，具有较强的耐久性。同时，Fe Ni-N/C表现出了较高的OER活性（η10=291 mV）。本研究提供了一种简单、低成本、绿色环保且快速制备过渡金属-氮/碳催化剂的方法，为过渡金属-氮/碳催化剂的合成提供了一条新思路。

• Zn-TCT@CNT三维超分子正极材料的构建及储锌机理

  庞雅文, 孔维乐, 刘景维, 朱明昌, 吴双妍

  2026,43(7)

  摘要： (101) HTML (0) PDF (4.72 MKB)(0)

  Abstract:

  以3-(1,2,4-三唑-4-基)-1H-1,2,4-三唑（TCT）和Zn(NO3)2·6H2O为原料，采用溶剂热法制备二维层状金属-有机框架Zn-TCT后，进一步通过π-π堆积作用在三维空间延伸，与碳纳米管（CNT）进行复合形成三维超分子框架复合材料Zn-TCT@CNT，将其作为高性能水系锌离子电池（AZIBs）复合正极材料。采用SEM、EDS、XRD、XPS对Zn-TCT@CNT的结构组成进行表征，基于循环伏安法、恒流充放电、倍率及恒电流间歇滴定实验，对Zn-TCT@CNT正极的电化学性能进行测试。通过进行动力学分析和密度泛函理论（DFT）计算，进一步研究了Zn2+的可逆存储机理。结果表明，CNT的高导电性增强了离子传输速率，其与Zn-TCT构建的3D网络促进了Zn2+的快速传输并抑制了锌的溶解，Zn-TCT具备高度有序的金属配位结构与明确的Zn2+储存通道，结合CNT的三维导电网络，不仅显著提高了材料的电子/离子传输效率，还有效缓解了循环过程中的结构坍塌与团聚问题，从而实现了AZIBs高比容量、高倍率和优异循环稳定性的协同提升。Zn-TCT@CNT电极最大放电比容量在质量电流密度500 mA/g下为170.8 mA·h/g，并且在460次循环后仍有118.8 mA·h/g，明显优于Zn-TCT（460次循环后为67.8 mA·h/g），表现出优异的循环稳定性。Zn-TCT@CNT正极材料储锌过程是以氮位点为活性中心结合Zn2+的循环机制，该机制赋予材料优良的Zn2+可逆结合能力，有利于提升电极的库仑效率和循环稳定性。此外，该复合策略通过MOFs与CNT之间的协同效应为设计基于AZIBs的高性能正极材料提供了关键见解。

• 季铵盐改性蛭石复合相变材料的制备及性能

  时春辉, 王沛瑶, 田维亮, 李慧玉, 冯拥军

  2026,43(7)

  摘要： (89) HTML (0) PDF (8.96 MKB)(0)

  Abstract:

  基于新疆维吾尔自治区特有的蛭石资源，本研究采用不同碳链长度季铵盐如碳十二、碳十六及碳十八等对蛭石进行有机插层改性，并以改性蛭石为载体，以十水硫酸钠为相变活性组分，通过真空浸渍法制备十水硫酸钠-蛭石复合相变材料，重点研究不同碳链长度对复合相变材料储热性能的影响规律。XRD 结果表明，季铵盐的插层有效增加了蛭石的层间距，且层间距随碳链长度增加而增大；FT-IR 进一步证实了季铵盐的成功插层；SEM 及 Mapping 结果显示改性蛭石保持层状结构，且 Br 和 N 元素均匀分布；DSC 结果显示，十六烷基三甲基溴化铵改性蛭石复合相变材料（FCVM） 结晶焓最高（113 kJ/kg），相变潜热优异；步冷曲线表明，复合相变材料的过冷度显著降低，其中 FCVM 过冷度最低（3.7℃），远低于纯十水硫酸钠（15.3℃）。此外，多孔蛭石的存在有效抑制了相分离，增强了相变稳定性。综合而言，改性蛭石作为载体可优化十水硫酸钠的储能性能，降低过冷度并有效抑制相分离，为高性能相变储能材料的开发和低值资源的高效利用提供了新思路。

电子化学品

• 用于OLED显示的噻吨酮类黄色AIE-TADF材料

  安变, 吴玉洁, 王家辉, 晋静, 刘迪, 李久艳

  2026,43(7)

  摘要： (53) HTML (0) PDF (585.00 KKB)(0)

  Abstract:

  以2,7-二溴-9-噻吨酮为受体（A），9,9-二甲基吖啶为给体（D），设计并合成了一个具有聚集诱导发光特性的D-A-D型热活化延迟荧光（TADF）分子（2,7-DMACTXO），以2,8-双(二苯基磷酰基)二苯并[B,D]呋喃（PPF）作为主体材料，按照m(2,7-DMACTXO)∶m(PPF)＝1∶1制成2,7-DMACTXO掺杂膜，采用真空蒸镀法制备基于2,7-DMACTXO的有机发光二极管（OLED）器件。采用1HNMR和基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）确证2,7-DMACTXO，通过密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TDDFT）计算，结合UV-Vis吸收光谱、光致发光光谱（PL）、低温荧光（LT-FL）和低温磷光（LT-PH）光谱测试，考察其光物理性质。基于电致发光（EL）光谱、电流-电压-亮度（J-V-B）及国际照明委员会（CIE）色坐标的测试，探究基于2,7-DMACTXO的OLED器件的电致发光性能。结果表明，2,7-DMACTXO分子内给受体之间的二面角接近垂直，能够使最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占分子轨道（LUMO）分离，促使最低单线态与三线态之间的能级差（ΔEST）减小至0.10 eV；硫原子重原子效应增强了自旋轨道耦合，提高了反系间窜越速率（kRISC＝1.34×106/s）。基于2,7-DMACTXO的OLED表现出稳定的电致发光性能，发光客体2,7-DMACTXO在PPF主体材料中的掺杂质量分数50%制备的OLED器件最大外量子效率（EQEmax）为8.88%，最大亮度达到33649 cd/m2。

中药现代化技术

• Box-Behnken效应面法优化大黄素微球制备工艺及体外释放研究

  王盼盼, 黄永腾, 李敏, 谢伊添, 吴慧敏, 钱文斌

  2026,43(7)

  摘要： (69) HTML (0) PDF (5.43 MKB)(0)

  Abstract:

  目的:采用Box-Behnken效应面法优化大黄素微球(Emodin-PLA)处方,制备高包封率的Emodin-PLA。并考察其体外释药特性、抗菌与抗肿瘤作用。

• 发状念珠藻胞外多糖纳米硒的制备及体外抗氧化和降血糖能力

  段东洁, 张炜, 张国栋, 张浩, 王晓辰, 邢凤杰

  2026,43(7)

  摘要： (74) HTML (0) PDF (5.21 MKB)(0)

  Abstract:

  以发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)为原料,提取发状念珠藻胞外多糖(Nostoc flagelliforme Exopolysaccharides,EPS),后经硝酸-亚硒酸钠法制备了发状念珠藻胞外多糖纳米硒(EPS-SeNPs),采用单因素实验及响应面法优化了EPS-SeNPs的制备工艺。EPS和EPS-SeNPs的理化性质及结构通过UV-Vis、FTIR、SEM和TGA进行了表征,并考察了其抗氧化及降血糖能力。结果表明,EPS-SeNPs中硒含量为7.40 mg/g,硒元素的引入导致多糖形貌发生改变,粒径变小、Zeta电位的绝对值变大,提高了EPS在溶液体系中的稳定性,但多糖原始结构并未受到影响。EPS-SeNPs的UV-Vis吸收光谱在300 nm处出现新峰。EPS-SeNPs对.OH和O_2-^.的清除能力和对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的活性抑制均与浓度呈正相关,质量浓度为5.0 mg/mL的EPS-SeNPs溶液对.OH、O_2-^.自由基的清除率分别为50.98%和68.43%,对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的活性抑制率分别为72.42%和72.57%,显著高于EPS的自由基清除能力和酶活性抑制能力(P<0.05)。

催化与分离提纯技术

• Pt@Co(OH)F纳米线的制备及电化学析氢反应性能

  陈俊玲, 卢庆遥, 郭博文, 马欣怡, 宋飞雅, 张铁欣

  2026,43(7)

  摘要： (88) HTML (0) PDF (1.70 MKB)(0)

  Abstract:

  为开发低成本、高效且稳定的析氢反应材料,通过一步水热法在泡沫镍骨架上原位生长Co(OH)F纳米线,随后将Pt纳米颗粒均匀负载于其表面,得到Pt@Co(OH)F电催化材料。采用XRD、XPS、SEM和TEM对Pt@Co(OH)F材料的形貌、结构进行了表征。结果表明,该设计结合了三维导电网络与 Pt 和 Co(OH)F 之间的电子协同效应,有效提升了催化剂的本征活性和稳定性。HER过程中,在 1 M KOH 电解液中,Pt@Co(OH)F表现出优异的电化学性能,电流密度为10 mA/cm2时,过电位为26 mV；经过3000圈循环测试和30 h的稳定性测试后,其仍能保持稳定；此外,在RuO₂||Pt@Co(OH)F全解水过程中,当电流密度达到10 mA/cm2时,所需电压仅为1.567 V。

• KIT-6/MoO3固体酸制备及催化合成过氧乙酸性能

  康芸霞, 余丹凤, 常玥, 查飞

  2026,43(7)

  摘要： (69) HTML (0) PDF (2.07 MKB)(0)

  Abstract:

  为解决乙酸氧化法制备过氧乙酸（PAA）中液相催化剂硫酸不易分离，废液难处理等缺点，本文以正硅酸乙酯（TESO）、聚乙二醇-聚丙三醇-聚乙二醇三嵌段聚合物（P123）、盐酸、正丁醇和四水合钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24?4H2O〕为原料，采用水热法和煅烧法制备KIT-6/MoO3固体酸，将其用于催化H2O2氧化CH3COOH合成PAA。利用XRD、SEM、TEM、BET、NH3-TPD及吡啶-红外（Py-IR）等对KIT-6/MoO3固体酸结构、形貌、比表面积及表面酸性进行表征和测定，考察n(Mo)/n(Si)对制备的KIT-6/MoO3固体酸催化性能的影响，优化催化合成PAA的反应条件，评价KIT-6/MoO3固体酸的重复利用性能。结果表明，n(Mo)/n(Si)＝0.5制备KIT-6/MoO3-0.5表现出适宜的催化性能，其比表面积为233.081 m2/g，孔径为7.823 nm，相比KIT-6和MoO3，其含酸量、酸位点分布显著提高。KIT-6/MoO3-0.5催化H2O2氧化CH3COOH合成PAA的最佳条件为m(CH3COOH)∶m(H2O2)＝1.5∶1、KIT-6/MoO3-0.5用量（质量占反应原料总质量的百分数，下同）1%、反应时间24 h、反应温度30 ℃，此条件下，PAA的质量分数为7.89%。KIT-6的介孔结构和具有B酸、L酸位点的MoO3形成的固体酸催化体系有利于PAA的合成。KIT-6/MoO3-0.5重复使用5次的PAA质量分数从7.89%降至3.75%，催化剂中MoO3流失导致其活性降低。

• 酒糟碳负载钯催化剂的制备及其催化香草醛加氢

  徐秀珍, 杜锐, 杜春燕, 张顺波, 黄张君, 蒋智成, 石碧

  2026,43(7)

  摘要： (99) HTML (0) PDF (7.07 MKB)(0)

  Abstract:

  以白酒酒糟（DGs）为原料，通过高温炭化和KOH活化，制备了酒糟炭（DGC）负载钯催化剂（Pd/DGC），采用BET对DGC结构进行表征，探究DGC对Pd(Ⅱ)的吸附动力学和吸附等温线。采用SEM、TEM、Raman、FTIR、XRD等对Pd/DGC结构进行表征。将Pd/DGC用于催化香草醛（VAN）选择性加氢制备香草醇（VAL），基于VAL的选择性和收率，考察不同KOH质量浓度活化制备的Pd/DGC的催化性能，并采用单因素实验优化Pd/DGC催化VAN制备VAL的反应条件。结果表明，随着KOH质量浓度的增大，经其活化的DGC载体中SiO2含量减少，比表面积和孔隙率显著增大，催化剂Pd/DGC的石墨化程度呈现先增大后降低的趋势，经质量浓度为0.6 mg/mL的KOH溶液活化后制备的Pd/DGC-K0.6催化剂具有最高的石墨化程度（Raman谱图中，D带与G带两个特征峰的强度比值最低，为1.12），Pd0含量最高（71.43%）。KOH活化在炭载体表面生成了芳香结构，增强了其对Pd(Ⅱ)的吸附能力，活化后的催化剂Pd颗粒粒径（3.1~14.3 nm）远小于未活化的催化剂（21.8 nm）。在Pd/DGC-K0.6催化剂用量为10 mg、反应温度30 ℃、H2压力为1.5 MPa、VAN投加量为0.75 mmol的条件下反应30 min时，VAL选择性为100%，收率高达97.8%。Pd/DGC-K0.6循环使用5次后，VAN收率仍保持在91.6%，催化稳定性良好。

医药与日化原料

• 甜菊糖苷/光甘草定复合物的制备、表征及评价

  文俊雄, 王艳, 唐文杰, 翟雨欣, 刘嘉杰

  2026,43(7)

  摘要： (97) HTML (0) PDF (2.96 MKB)(0)

  Abstract:

  以甜菊糖苷(Stevioside, STE)为载体,制备甜菊糖苷/光甘草定复合物(Stevioside/Glabridin complex, STE/GLA CO),提高光甘草定(Glabridin,GLA)在水中的溶解度,并对STE/GLA CO制备工艺进行优化,表征,体外释放度和体外活性评价。结果表明,STE能显著增加GLA的溶解度,在最佳工艺即搅拌时间32h、搅拌温度45℃、搅拌转速240r/min、STE浓度100mg/mL下制得的STE/GLA CO中,GLA在水溶解度为5904.18μg/mL,是GLA的水中饱和溶解度(2.86 μg/mL)的2064.40倍。激光粒度仪结果表明STE/GLA CO的粒径主要分布在4-15 nm、PDI 为 0.25、Zeta 电位为 -7.07mV；傅里叶红外光谱(FT-IR)显示 STE与 GLA 两者并未发生化学结构的改变。体外释放结果表明 STE/GLA CO中的GLA 释放速率与释放度高于游离GLA ,在pH=7.4的缓冲液中,24 h 累积释放率为 56.03%.DPPH实验中表明STE/GLA CO相较于GLA有着更高的抗氧化活性,并且GLA 与 STE 具有协同抗氧化作用。该研究制备的STE/GLA CO提高了GLA的溶解度与抗氧化活性,为GLA在食品、药品、化妆品等领域的应用提供了进一步的研究基础。

• 线性α-烯烃的连续选择性合成

  周川, 边策, 王珂, 孙文瑄, 郭占阔, 邹海魁

  2026,43(7)

  摘要： (77) HTML (0) PDF (4.28 MKB)(0)

  Abstract:

  以1-己烯和1-辛烯为代表的线性α-烯烃在高端聚烯烃和润滑油领域有着十分重要的应用，从原子经济性的角度，通过乙烯齐聚是制备此类烯烃最高效的方式。为解决传统间歇聚合工艺安全风险高、放大难度大、生产效率低等问题，设计采用新型结构微通道反应器实现了以乙烯为原料的线性α-烯烃连续选择性合成。以乙烯为原料，氢气为低聚物生成抑制剂，烷基铝催化剂为主催化剂，双齿膦为助催化剂，环己烷为溶剂，通过反应器结构的设计和连续流工艺的优化，突破了大气液比条件下传质传热困难、反应器结垢堵塞等影响连续合成工艺运行平稳性的关键问题。实验结果表明，在乙烯流量900 mL/min、氢气流量100 mL/min、反应温度45 ℃、停留时间9.0 s的条件下，1-己烯和1-辛烯的色谱归一化含量分别达到6.20%和6.01%，1-辛烯和1-己烯的选择性比值可达0.97，时空效率超过传统间歇工艺80倍。在此条件下，系统可以连续平稳运行240 min以上，系统压力稳定在3.8 MPa左右，具备工业化可行性。

• 季铵盐壳聚糖修饰胶原蛋白甘油体的制备及透皮性能

  曾宇蓉, 梁 蓉, 杨 成

  2026,43(7)

  摘要： (89) HTML (0) PDF (1.85 MKB)(0)

  Abstract:

  为进一步提升包载重组人源Ⅲ型胶原蛋白（RHC）的甘油体（RHC-甘油体）的稳定性和经皮递送性能，采用季铵盐壳聚糖（QCS）对甘油体囊泡进行静电修饰（QCS-RHC-甘油体），考察了不同质量浓度季铵盐壳聚糖对修饰后的QCS-RHC-甘油体的外观、粒径、多分散性指数（PDI）和Zeta电位的影响，并通过全反射傅里叶红外（ATR-FTIR）检验了QCS的修饰。通过全自动表面张力仪、荧光探针表征，探究了QCS的自聚集机理以及对囊泡的修饰机理，确定了QCS的最佳修饰浓度。随后通过透射电镜（TEM）考察了QCS-RHC-甘油体的形貌，并结合粒径、Zeta电位表征考察了其稳定性。通过激光共聚焦（CLSM）考察了QCS-RHC-甘油体对RHC的促渗性能。最后，采用人皮肤成纤维细胞考察了QCS-RHC-甘油体的细胞毒性。结果表明，当磷脂质量浓度150 g/L，甘油浓度250 g/L，吐温80质量浓度25 g/L，RHC质量浓度3 g/L，QCS质量浓度13 g/L时，制得的QCS-RHC甘油体为黄色澄清溶液，稳定性最好，平均粒径为（121.5±2.45）nm，PDI为（0.271±0.003），Zeta电位为26.6±1.80）mV，此时粒径、PDI最小，Zeta电位绝对值最大。与RHC分散液、RHC-甘油体相比，QCS-RHC-甘油体具有更强的稳定性、皮肤渗透性，能够有效促进RHC的经皮递送，并表现出无细胞毒性。

• 氮杂环丁烷酰胺衍生物的设计、合成与抗菌活性

  谢贝贝, 卢子聪, 阙顺会, 杨家强

  2026,43(7)

  摘要： (97) HTML (0) PDF (225.49 KKB)(0)

  Abstract:

  为获取抗菌候选化合物，运用活性结构组合原理，先以2,2-二羟甲基丙二酸-1,3-二乙酯为原料，经磺酰化、关环和水解反应，制得中间体Ⅰ，再以溴代苯乙酮和硫脲为原料，制得中间体Ⅱ，最后中间体Ⅰ和Ⅱ经缩合反应制得16个氮杂环丁烷酰胺衍生物，并经1HNMR、13CNMR和质谱进行结构确证。抗菌活性测试结果表明，该类衍生物对所测细菌有不同程度的抑制作用，尤以化合物1-二苯甲基-N-(4-环丙基噻唑-2-基)氮杂环丁烷-3-甲酰胺（Ⅲm）最为突出，对金黄色葡萄球菌（S. aureus）、大肠杆菌（E. coli）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度（MIC）分别为4、8和4 μg/mL，抗MRSA的活性显著优于对照药苯唑西林。构效关系分析表明，R1为间取代苯基或三元环取代时，目标化合物的抗菌活性更优。

水处理技术与环境保护

• 磁性两亲性壳聚糖基絮凝剂的制备及性能

  郝若璇, 耿佩, 马建超

  2026,43(7)

  摘要： (71) HTML (0) PDF (15.54 MKB)(0)

  Abstract:

  为克服乳化液废水处理过程中沉降时间过长、处理效率过低的问题，以壳聚糖（CS）、六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）和丙烯酰胺（AM）为主要原料，采用水热反应和接枝共聚制备具有磁性协同亲疏水性能的壳聚糖基絮凝剂（Fe3O4@CS-g-PADB）。采用FTIR、SEM、XRD、TGA、振动样品磁强计（VSM）等对Fe3O4@CS-g-PADB的结构组成、热稳定性和顺磁性进行表征和测试。选用蓖麻油、氯化铵和十二烷基硫酸钠配置模拟乳化液废水，评价了Fe3O4@CS-g-PADB的絮凝性能，并考察其对实际废水的絮凝性能。结果表明，Fe3O4@CS-g-PADB的最大分解速率温度（286 ℃）较Fe3O4（98 ℃）明显提高，其800 ℃的残渣率约为58%。25 ℃时，Fe3O4@CS-g-PADB在投加量为0.9 mg/L、体系pH=8、沉降时间为10 min的条件下，对模拟废水（COD、油质量浓度、浊度和氨氮为334 mg/L、500 mg/L、198.45 NTU和26 mg/L）中COD、油量、浊度和氨氮的去除率分别为86.87%、88.72%、90.01%和38.91%，对实际乳化液废水（浊度、COD和氨氮为109 NUT、129.53 mg/L和4.28 mg/L）中的浊度、COD和氨氮的去除率分别为95.43%、92.87%和85.33%。DMC单体增强了电荷中和能力，BA通过疏水缔合作用促进了乳化油滴的聚集和絮凝沉降，吸附架桥作用和网捕卷扫机制共同作用，形成了大粒径絮体，加速了Fe3O4@CS-g-PADB对乳化液废水的处理。

纺织染整助剂

• PET塑料瓶醇解物制备磺酸盐型水溶性共聚酯及织物清洗性能

  刘康, 钟毅, 毛志平, 徐红, 纪柏林

  2026,43(7)

  摘要： (72) HTML (0) PDF (1.91 MKB)(0)

  Abstract:

  以废弃PET塑料瓶为原材料，经乙二醇醇解制备双羟乙基对苯二甲酸酯（BHET），然后和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠（SIPM）熔融缩聚，制备磺酸盐型水溶性共聚酯（BTSM-1和BTSM-2），采用FTIR、1HNMR、DSC和LC-MS表征和确证BHET，通过GPC、TGA对BTSM-1和BTSM-2进行测试，考察BTSM-1和BTSM-2作为涤纶织物的还原清洗剂对分散染料上色织物的清洗效果。结果表明，BHET制备成功，产率92.0%。n(BHET)∶n(SIPM)＝1∶1制备的BTSM-1和n(BHET)∶n(SIPM)＝2∶1制备的BTSM-2的重均分子量分别为19974和22691 Da，两者热分解温度高（＞350 ℃），起泡性能较好（初始泡沫高度与液面高度比值在0.87以上）。BTSM-1或BTSM-2（质量浓度3.0 g/L）在65 ℃清洗分散蓝2BLN中色织物（颜色深度11~12）20 min，布样对棉和涤纶的耐皂洗色牢度能达到4~5级；用质量浓度5.0 g/L的BTSM-2在70 ℃时清洗分散蓝2BLN深色织物（颜色深度17~18）20 min，布样对棉和涤纶的耐皂洗色牢度能达到4级以上。经六种不同分散染料染涤纶后，用不同质量浓度（3.0~5.0 g/L）的BTSM-2清洗织物（颜色深度9.7~20.9），对棉和涤纶的耐皂洗色牢度能达到4级以上，耐碱汗渍色牢度均能达到4~5级。

综论

• BiFeO3纳米光催化材料的制备、性能的调控及其应用研究进展

  方卓妍, 张佳睿, 赵鑫雨, 匡代洪, 杨佳东, 阿瓦拜克力·肉苏里

  2026,43(8)

  摘要： (19) HTML (0) PDF (3.26 MKB)(0)

  Abstract:

  经济的快速发展引发了严峻的环境问题，其中有机污染物对人类健康构成直接威胁。光催化技术作为一种绿色环保的污染控制方法，在处理有机污染物方面具有显著优势。BiFeO3作为一种新型窄带隙半导体光催化材料，因在可见光区域的响应能力及多铁性特点，成为有机污染物降解领域的研究热点。然而，纯相BiFeO3光催化活性较低，限制了其实际应用。本文系统梳理了BiFeO3纳米材料的研究进展：在制备方法上，重点分析微波辅助水热法、反向化学共沉淀法及静电纺丝法的原理与创新优势；性能调控方面，从离子掺杂、异质结构建、形貌调控等维度，揭示提升其光催化活性的核心机制；应用领域聚焦光催化降解有机污染物，详细阐述其在染料、抗生素及实际工业废水处理中的成效，并总结磁电耦合、重金属吸附等拓展应用的潜力。研究表明，通过制备工艺优化与性能调控，BiFeO3在有机污染物降解中的效率可提升2～3倍，但目前仍面临实际复杂水体适应性不足、长期稳定性待验证等挑战。未来需通过多维度改性协同、机理深化及规模化应用技术开发，推动其从实验室研究迈向产业化应用。

功能材料

• Eu3+/Tb3+共掺杂聚乙烯醇/海藻酸钠/2,6-吡啶二羧酸复合材料的制备及发光性能

  徐珩, 吴中立, 何雯静, 周楷程, 简晓敏, 雷靖茹, 张道海

  2026,43(8)

  摘要： (22) HTML (0) PDF (3.51 MKB)(0)

  Abstract:

  为解决荧光材料力学性能较差、发光弱、颜色单一的缺点，以聚乙烯醇（PVA）和海藻酸钠（SA）为基体，2,6-吡啶二羧酸为配体，掺杂不同比例的稀土金属铕（Eu）或铽（Tb），采用水浴加热法制备PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料。采用FTIR表征PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料的结构组成，通过拉伸实验测试其力学性能，基于荧光性能测试，考察Eu/Tb掺杂比例对PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料紫外区域的荧光特性的影响。结果表明，相比未掺杂Eu/Tb的PVA/SA，PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料的力学性能得到显著提升，当Eu3+掺杂量相对较高时，应变升高，而当Tb3+掺杂量相对较高时，应力升高；激发波长254 nm时，随着Tb掺杂相对比例的提升，PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料显现从红色到橙黄色、再到绿色的荧光颜色转变，只掺杂Eu的复合材料PVA/SA:Eu3+的色纯度最高为98.69%，表现出优异的发光特性。将PVA/SA:Eu3+/Tb3+复合材料作为信息加密和防伪的预置图案化材料，应用于ASCII二进制码、Python程序加密相结合的多种加密方式。

• PEDOT:PSS/Fe?O?@CNTs协同增强PAM/L水凝胶的吸收主导型电磁屏蔽效能

  周腾, 胡玉鹏, 张道海, 王宏伟, 秦舒浩

  2026,43(8)

  摘要： (18) HTML (0) PDF (2.29 MKB)(0)

  Abstract:

  随着大量电子产品的广泛应用，开发轻质高效的电磁干扰屏蔽材料已迫在眉睫。本研究制备了聚丙烯酰胺（PAM）/亚麻纤维素（L）/聚（3,4-乙烯二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸盐)（PEDOT:PSS）/Fe3O4@CNTs（PAM/L/P/4- Fe3O4@CNTs）复合水凝胶。实验表明：当PEDOT:PSS添加量为2wt%时，水凝胶压缩强度达19.73 KPa，较PAM/L/4- Fe3O4@CNTs复合水凝胶提升27.54%；电导率提升至6.35S/m，增幅达115.98%。在PEDOT:PSS含量为1.5 wt%时，复合水凝胶在X波段的总电磁干扰屏蔽效能（EMI SET）最高达54.28 dB，比PAM/L/4- Fe3O4@CNTs复合水凝胶提升33.46%，且吸收损耗（SEA）显著高于反射损耗（SER），有效降低二次污染。该水凝胶兼具65%的高含水率与致密三维网络结构，其性能提升归因于PEDOT:PSS与Fe?O?@CNTs协同增强导电网络及力学稳定性，为柔性电子和电磁防护领域提供了新材料解决方案。

催化与分离提纯技术

• Dy3+掺杂S型BaTiO3/聚苯胺异质结的制备及光催化CO2还原性能

  曹铁平, 李跃军, 孙大伟

  2026,43(8)

  摘要： (14) HTML (0) PDF (3.01 MKB)(0)

  Abstract:

  在全球化石能源过度消耗引发严峻环境问题的背景下,开发高效光催化CO₂还原体系对缓解温室效应与实现碳循环至关重要。为此设计并制备了Dy₃₊^掺杂的BaTiO₃/PANI复合纤维,通过S型异质结构建与稀土离子掺杂协同策略,实现光催化性能显著提升。实验表明,Dy₃₊^离子取代BaTiO₃晶格中的Ba₂₊^,引入浅施主杂质能级,与PANI共轭 π 结构协同将光响应范围拓展至可见光区,显著增强太阳光能捕获能力。表征显示,Dy₃₊^掺杂促进BaTiO₃纳米颗粒在PANI纤维表面均匀分散,形成紧密异质结界面；其离子半径差异诱导晶格畸变,产生氧空位等缺陷作为电子陷阱,结合S型异质结内建电场,实现光生电子与空穴的高效分离,延长光生载流子寿命。PANI导带电子还原 CO₂生成 CH₄(产率11.26 μmol.g_-1^.h_-1^,较纯 PANI 提升约8.3倍)和 CO,BaTiO₃价带空穴氧化H₂O提供质子并释放O₂,形成良性催化循环。研究揭示了Dy₃₊^掺杂在“光谱响应拓宽 - 电荷分离强化 - 活性位点激活”中的三重调控机制,为稀土离子掺杂S型异质结催化剂的理性设计提供了新路径。

医药与日化原料

• 薰衣草残渣低聚糖的制备、结构及生物活性

  宋子洋, 秦 涵, 巴哈尔古丽.别克吐尔逊, 顾湘雯, 吴建强, 热合巴提.努尔夏提

  2026,43(8)

  摘要： (14) HTML (0) PDF (1004.93 KKB)(0)

  Abstract:

  针对薰衣草精油提取过程中残渣高浪费问题,旨在从残渣中制备低聚糖并探究其抗氧化及抗黑色素活性,为薰衣草资源高值化利用提供理论基础。以薰衣草残渣为原料,通过水提醇沉及柱层析法制备薰衣草残渣低聚糖 LAO-W。采用现代分析技术对其结构进行表征,继而研究其抗氧化活性及斑马鱼体内抗黑色素活性。结果表明,LAO-W 由二糖(387 Da)和四糖(683 Da)组成,主要含 T-Glcp(56.85%)、1,2-Glcp、1,6-Glcp、1,4-Glcp 及 T-Galp 糖残基。其对 ABTS 自由基和羟基自由基表现出优异的清除能力。在 100 mg/L 浓度下,LAO-W 显著抑制 AAPH 诱导的斑马鱼细胞凋亡,凋亡率为 70.28%(低于空白组的 72.64%)。在斑马鱼体内抗黑色素实验中,100 mg/L 时黑色素抑制率达 52.44%,显示出显著的美白效果。本研究为薰衣草在化妆品及保健品中的进一步应用提供了新见解。

功能材料

• 肉桂精油@钙基金属有机框架/马铃薯淀粉膜的制备及鲜切保鲜性能

  郭帅玉, 许晨萌, 杨馨宇, 张荣飞, 王相友

  2026,43(8)

  摘要： (16) HTML (0) PDF (11.17 MKB)(0)

  Abstract:

  为了提高马铃薯淀粉膜（Potato starch，PS）的性能，分别以钙基金属有机框架@肉桂精油（Ca-MOF@CEO）用量、马铃薯淀粉用量和甘油用量为考察因素，通过单因素试验、正交试验对复合膜的性能进行优化，并进一步研究了优化复合膜的结构、性能以及对鲜切马铃薯条的保鲜应用。结果表明，Ca-MOF@CEO成功加入到马铃薯淀粉膜中，且适合Ca-MOF@CEO/PS复合膜的最佳膜液配比：Ca-MOF@CEO用量0.5 g/100mL、马铃薯淀粉用量5 g/100mL、甘油用量2 g/100mL。在该配比条件下, 电子扫描电镜、傅里叶红外光谱和X射线衍射分析均证实了Ca-MOF@CEO均匀地分散在马铃薯淀粉膜中。此外，与纯淀粉膜相比，最佳膜液配比的Ca-MOF@CEO/PS复合膜A综合性能得到增强，其拉伸强度和不透明度分别提高至7.55 MPa、4.44 mm-1，断裂伸长率、水蒸气透过率和溶胀度分别降低至39.47%、1.27×10-8 g/(m·s·Pa)、94.17%。此外，保鲜试验结果表明，最佳膜液配比的Ca-MOF@CEO/PS复合膜A在有效保持鲜切马铃薯条褐变、硬度和失重率的同时，也抑制了PPO、POD和PAL活性的上升，为抑制鲜切马铃薯条褐变提供了理论上的参考。

电子化学品

• 基于丙烯酸酯的浸没式光刻胶顶层含氟三嵌段聚合物的制备及性能

  付海超, 陈帅, 唐玉婷, 陈鹏忠

  2026,43(8)

  摘要： (18) HTML (0) PDF (4.21 MKB)(0)

  Abstract:

  设计并合成了一种基于丙烯酸酯的含氟三嵌段聚合物PDFF。通过核磁共振定量分析，聚合物中氟元素含量约为31%，实现了对材料亲疏水性平衡的有效调控。采用PDFF树脂与光致产酸剂配制的薄膜，其与水的静态接触角、前进角及后退角分别为82.1°、83.1°和71.5°。进一步经离子水冲洗后，光酸单体的浸出浓度低于0.01 ppb。在质量分数2.38 wt%的四甲基氢氧化铵（TMAH）碱性显影液中，PDFF薄膜经过电子束光刻处理后，成功形成约50纳米宽的清晰光刻线条。石英晶体微天平（QCM）测试结果表明，PDFF膜在TMAH作用下经过150秒可实现完全去除；而经193纳米波长光照射后，仅需50秒即可实现完全剥离。上述结构表明PDFF具有优异的疏水性和可剥离性，具有在集成电路制造中193纳米浸没式光刻工艺的潜在应用价值。

综论

• TiO2/MILs复合材料及其在污染物降解应用的研究进展

  宋泽文, 赵桂梅, 徐子易, 席阳, 崔煜炜, 周海骏

  2026,43(8)

  摘要： (13) HTML (0) PDF (16.44 MKB)(0)

  Abstract:

  光催化技术作为一种绿色、高效的技术,是解决日益严重的环境污染问题的有效途径。TiO2/MILs复合光催化材料结合了TiO2和MILs的优点,在光催化污染物降解方面表现出良好的性能。本文简述了TiO2/MILs复合材料的光催化原理和复合机理,并重点介绍了TiO2/MILs复合光催化剂在污染物降解领域的应用,最后总结了TiO2/MILs光催化剂的优势,并展望了未来的改进方法。

催化与分离提纯技术

• CoxCeO2性质对直接法合成DMC反应活性的影响

  张逸盈, 邱浚峸, 徐艳, 彭佳君, 许孝玲

  2026,43(8)

  摘要： (20) HTML (0) PDF (2.51 MKB)(0)

  Abstract:

  利用回流法制备一系列Co掺杂量不同的CeO2基催化剂(CoxCeO2)，应用于催化CO2和甲醇(CH3OH)直接合成碳酸二甲酯(DMC)的反应。通过XRD、BET、TEM、CO2/NH3-TPD及XPS表征技术研究Co掺杂CeO2基催化剂的微观结构与表面性质，揭示二者对直接法合成DMC反应活性的影响。结果表明，催化剂表面强酸位数量随Co掺杂比例的提升先减少后增加，而弱碱位、中强碱位、中强酸位、氧空位数量均随Co掺杂量的增加先升高后减少。其中氧空位数量变化与Co2+比例的变化趋势一致，当Co2+含量较高时，会促进催化剂表面Ce4+离子生成Ce3+离子，增加催化剂表面氧空位含量。催化剂活性与其表面氧空位含量呈正相关。适量的Co掺杂进入CeO2晶格形成固溶体。

油田化学品与油品添加剂

• 一种自增稠酸化用缓速剂的制备及其缓速机制

  全红平, 巩晋炜, 赵静, 魏阿静, 姚婷玮

  2026,43(8)

  摘要： (14) HTML (0) PDF (1.86 MKB)(0)

  Abstract:

  通过分子结构设计，以双季铵盐长碳链结构的可聚合单体（CC-16）与丙烯酰胺（AM）、磺酸基甜菜碱单体（SPP），耐温单体溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑（PC-16）为原料进行水溶液自由基共聚合成了新型酸化用缓速剂分子AGC-16，优化合成条件，采用FTIR、1HNMR对所制得的缓速剂分子进行结构表征。进一步将AGC-16与表面活性剂STAC在质量分数为20 %(w) HCl溶液中复配得缓速酸液，结果表明，90 ℃下酸岩反应进行到120 min时，酸液仍保持96%的缓速效果。通过广角激光散射仪与扫描电镜（SEM）对酸岩反应过程进行测试可以得出：酸液粒径会随酸岩反应进行逐步增大进而形成稳定且复杂的空间网络结构，证实本体系通过酸岩反应诱导的粘度动态提升实现了对酸岩反应速率的有效调控。

综论

• MXene改性硅基负极材料的制备及调控研究进展

  张媛媛, 蔡星鹏, 张佳文, 朱煜, 赵冬妮, 崔孝玲

  2026,43(8)

  摘要： (14) HTML (0) PDF (11.94 MKB)(0)

  Abstract:

  硅（Si）基负极材料具有理论比容量高、成本低和环保等优势，是锂离子电池（LIBs）中极具应用前景的负极材料之一。然而，Si基负极材料存在导电性差和充放电过程中体积膨胀显著等问题，严重限制了其商业化应用。MXene具备优异的亲水性、高导电性，拥有高比表面积以及丰富的表面官能团，被证明能够改善Si基负极材料的电化学性能。该文首先系统梳理了MXene改性Si基复合材料 （Si/MXene）的制备方法，包括球磨法、喷雾干燥法、静电自组装法、真空过滤法和涂覆法，并总结各法的优势与局限性；然后重点综述了MXene改性Si基负极材料的调控策略，着重从构建高导电网络、构筑稳定的结构及维持固相电解质界面膜稳定三方面进行归纳与分析；最后，对Si/MXene复合材料的未来研究方向进行了展望：充分利用高端精密技术调控电极结构，以满足高续航储能设备的应用需求；开发Si/MXene基柔性储能器件，从而推动其在柔性可穿戴领域的应用；进一步优化MXene制备工艺，以促进Si/MXene复合材料的规模化制备与商业化进程。

• 超双疏功能材料的构筑与应用及自修复研究进展

  张雪梅, 张静, 陈诚

  2026,43(8)

  摘要： (15) HTML (0) PDF (16.02 MKB)(0)

  Abstract:

  面对工业智能化与可持续发展的双重需求，超双疏材料以其独特的表面润湿调控能力和环境适应性成为功能材料领域的研究焦点。本文聚焦超双疏材料的结构构筑、多功能应用和自修复机制。首先，针对超双疏结构独特的润湿性能，概述构筑超双疏结构的方法，包括自上而下法的刻蚀法、光刻法、阳极氧化法等，以及自下而上法的电沉积法、水热合成法、物理沉积法、化学气相沉积法、溶胶-凝胶法、静电纺丝法等，比较了每种制备方法的优缺点；其次，介绍超双疏材料在自清洁、防腐蚀、防覆冰、减阻、液体输送等方面的应用现状；然后，针对自发修复和被动修复两方面，概述超双疏材料的自修复性质；最后，展望了超双疏材料的发展趋势及研究路线，其将朝着多功能集成与智能化自修复方向发展，通过跨学科协同创新推动其在极端环境与复杂流体体系中的实用化进程，并从完善制备方法、拓展应用领域、提高自修复功能三方面为超双疏材料发展提出建议。

中药现代化技术

• 金鳟肝脏多糖的超声辅助水提取、表征及降糖活性

  李杰, 李静洁, 于雪慧, 贺鹏鹏

  2026,43(8)

  摘要： (18) HTML (0) PDF (2.15 MKB)(0)

  Abstract:

  以金鳟肝脏为原材料，经超声辅助水提取金鳟肝脏粗多糖，在单因素实验基础上，采用Box-Behnken响应面法优化提取条件。通过对金鳟肝脏粗多糖除蛋白、醇沉、透析、冻干及分离纯化得到均一多糖GTLP-2A，采用UV-Vis、FTIR、XRD、GC-MS对GTLP-2A的成分组成和多糖结构进行表征。采用体外实验，评价GTLP-2A的降血糖活性。结果表明，金鳟肝脏多糖的最佳提取条件为：提取温度65 ℃、提取时间104 min、液料比(mL∶g)为50∶1，在此条件下，金鳟肝脏多糖提取率为26.35%±0.02%。GTLP-2A几乎不含蛋白质和核酸，是一种低结晶度的杂多糖，具有典型的三螺旋结构，主要由葡萄糖（26.14%，质量分数）、半乳糖（43.85%，质量分数）、鼠李糖（27.36%，质量分数）和岩藻糖（2.63%，质量分数）组成。质量浓度6 mg/mL的GTLP-2A降血糖活性趋于稳定，对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率分别达到50.79%和39.67%。

油田化学品与油品添加剂

• 介孔锆杂化硅基纳米材料的制备及性能评价

  丁文慧, 王彦玲, 李迪, 许宁, 张瑜, 史文静

  2026,43(8)

  摘要： (16) HTML (0) PDF (56.33 MKB)(0)

  Abstract:

  为突破传统聚合物驱油技术瓶颈,应对复杂储层剩余油挖潜难题,本研究将无机纳米材料引入聚合物驱油体系。采用双连续微乳液法制备了树枝状介孔二氧化硅纳米材料(DMSNs)及不同锆掺杂量的树枝状介孔硅锆杂化纳米材料(DMSTNs)。经多种表征技术证实,锆元素成功嵌入DMSNs晶格。研究发现,纳米颗粒比表面积与聚合物界面活性密切相关。实验表明,DMSTNs可显著增强聚丙烯酰胺(PAM)溶液的耐温抗盐、抗剪切性能。85℃下,DMSTNs-0.03/PAM复合体系表观粘度达DMSNs/PAM体系的1.53倍；热重分析显示,DMSTNs表面活性位点更丰富,改性能力更强。此外,DMSTNs促进聚合物分子链交联,提升体系弹性模量,还能使岩石表面润湿性从中性转为水湿,接触角最多从91°降至18°。岩心驱替实验中,DMSTNs-0.03/PAM驱油体系三次采收率达77.43%,较DMSNs/PAM驱油体系提高30.2%,展现出良好的驱油应用前景。

功能材料

• 环氧大豆油基非异氰酸酯聚氨酯的制备与应用

  赵情缘, 韦欣冉, 郝迪, 汤吉海, 张竹修, 乔旭

  2026,43(8)

  摘要： (19) HTML (0) PDF (4.42 MKB)(0)

  Abstract:

  采用1,2-丙二醇与环氧大豆油开环反应制备环氧大豆油基多元醇（ESO-PG），并将ESO-PG与1,6六亚甲基二氨基甲酸酯（HDU）聚合制备非异氰酸酯型聚氨酯（ESO-PG-NIPU），进一步用壳聚糖（CS）接枝改性纳米氧化锌（ZnO）制备CS-ZnO，将CS-ZnO与ESO-PG-NIPU用于制备增强的环氧大豆油基多元醇基聚氨酯涂料（ESO-PG-NIPU-CS-ZnO）。结果表明，ESO-PG-NIPU的水接触角为80.18°，拉伸强度为3.0 MPa，杨氏模量为15.0 MPa。经过4 wt%CS-ZnO改性后的ESO-PG-NIPU-CS-ZnO达到性能最优值，其水接触角增大至109.5°，拉伸强度提升至5.2 MPa，杨氏模量提高至41.6 Mpa，疏水性、力学性能和热稳定性显著提升。研究结果为开发生物基环境友好的高性能防污涂料提供了新思路。

• 锌离子修饰的普鲁士蓝@聚多巴胺纳米复合材料的制备及抗菌性能

  潘文婷, 胡琳妍, 张远婷, 王思诗, 吴文贤, 宫培军

  2026,43(8)

  摘要： (14) HTML (0) PDF (4.51 MKB)(0)

  Abstract:

  以水热法制备普鲁士蓝纳米立方块（PB），借助盐酸多巴胺的原位聚合对PB包裹聚多巴胺获得普鲁士蓝@聚多巴胺纳米粒子（PB@PDA），最后通过络合Zn2+制备了具有光热和抗菌功能的纳米复合材料PB@PDA-Zn。采用SEM、TEM、FTIR、XRD、DLS、Zeta电位和UV-vis对其进行表征，测试了不同样品在808 nm近红外光下的光热性质和抗菌性能，并探讨了光功率密度和样品质量浓度对PB@PDA-Zn抗菌效果的影响。结果表明，PB@PDA-Zn具有近立方块形貌和均匀的尺寸分布，平均尺寸为185 nm。PB@PDA-Zn的光热性能和抗菌活性均优于PB和PDA，光热转化效率为25.9 %。在0.8 W/cm2 808 nm激光照射下，质量浓度低至0.05 g/L的PB@PDA-Zn可在8 min内完全杀灭大肠杆菌，表现出优良的光热-化学协同杀菌效应。

综论

• 细菌纤维素基复合气凝胶的构筑及应用进展

  苏娟, 杨群, 张宁, 李睿淼, 周思羽, 王际平

  2026,43(8)

  摘要： (12) HTML (0) PDF (1.51 MKB)(0)

  Abstract:

  细菌纤维素（BC）基复合气凝胶作为一种典型的生物基功能材料，具有优异的生物相容性、可调控的多孔结构和良好的功能化潜力，在环境治理、能量储存与转换以及生物医学等领域展现出广阔的应用前景。本文首先系统梳理了BC基复合气凝胶的构筑方法，重点探讨冷冻干燥、超临界干燥、化学沉淀三种制备工艺的优缺点，以及对BC基复合气凝胶微观结构（密度、孔隙率、比表面积）与性能（压缩强度）的调控能力；然后综述了BC基复合气凝胶在环境治理（重金属和有机污染物吸附、油水分离、气体净化和土壤修复等）、能量存储与转换（电池电极、光催化剂和太阳能蒸发器制备），以及在生物医学（药物缓释和生物信号检测等）领域的最新应用进展。最后，基于BC基复合气凝胶规模化生产技术、性能稳定性及结构优化等方面面临的实际应用与产业化过程的关键挑战 分析，对其未来降本增效、绿色持续、智能协同和安全规范的发展方向，以及应用于生物健康、清洁能源的趋势进行展望。

食品与饲料用化学品

• ZrO2和丙基磺酸基改性钛酸盐纳米管制备及促进中碳链结构磷脂的合成

  秦若暄, 刘灵芝, 聂靖冈, 孙依诺, 张江华, 周大勇

  2026,43(8)

  摘要： (21) HTML (0) PDF (1.64 MKB)(0)

  Abstract:

  以纳米TiO2、ZrOCl2·8H2O、3-巯基丙基三甲氧基硅烷为原料，通过水热及接枝共聚法，制备了ZrO2和丙基磺酸基改性钛酸盐纳米管（ZrO2-TNT-Pr-SO3H）材料，采用BET、XRD、SEM、EDS、TEM、FTIR、Py-FTIR和NH3-TPD表征其结构组成和微观形貌。以ZrO2-TNT-Pr-SO3H为功能材料，促进大豆卵磷脂（SLs）与中碳链脂肪酸酯（辛酸甲酯和癸酸甲酯）的酯交换反应，合成中碳链结构磷脂（MCSPLs），考察原料配比等反应条件对中碳链脂肪酸（MCFAs）接入率的影响，测试ZrO2-TNT-Pr-SO3H的循环利用性，并检测MCSPLs的理化性能。结果表明，ZrO2-TNT-Pr-SO3H具有介孔结构，比表面积、孔体积和孔径分别为130.0 m2/g、0.36 cm3/g和3.50 nm；其含有的大量ZrO2和丙基磺酸基活性组分分别提供了Lewis酸和Br?nsted酸位。ZrO2-TNT-Pr-SO3H促进合成MCSPLs的反应中，最优反应条件为：m(SLs)∶m(辛酸甲酯)∶m(癸酸甲酯)为1∶8∶8、ZrO2-TNT-Pr-SO3H用量（原料总质量计的质量百分数）为3%、反应温度为40 ℃、反应时间为5 h，此条件下的MCFAs接入率可高达86.97%，其中，辛酸和癸酸的接入率分别为42.35%和44.62%，ZrO2-TNT-Pr-SO3H重复使用12次后，MCFAs接入率降为69.93%。相较于SLs，MCSPLs具有更优越的降低表面张力能力、分散性和乳化性。

综论

• 生物质基辐射热管理材料的研究进展

  谢龙, 王学川, 李霂晗, 刘新华

  2026,43(8)

  摘要： (13) HTML (0) PDF (7.64 MKB)(0)

  Abstract:

  为应对化石能源的大量使用导致的能源危机和全球变暖这两项重大挑战，缓解环境变化带来的极端天气影响，具有零能量输入优势的辐射热管理技术成为最具潜力的解决方案。研究者充分发挥生物质材料成本低廉、绿色可降解和生物相容性好等优势，将其与热管理技术相结合，开发了大量基于生物质的辐射热管理材料。该文首先简要介绍辐射热管理技术的基本原理和设计思路，然后基于生物质材料的来源分类，综述了近年来四类生物质基辐射热管理材料的研究进展，包括植物基生物质、动物基生物质和微生物基生物质辐射热管理材料，以及生物塑料。最后，对生物质基辐射热管理材料存在的挑战和机遇（自身性能局限性突破、规模化生产推进和环境适应性提升）及未来发展方向（光谱设计、提升性能稳定性、实现绿色规模化生产和推动生命周期评价）进行了展望，以加快其在建筑节能、个人热管理及可持续制造等领域的实际应用进程。

催化与分离提纯技术

• NiCo/TiO2的制备及氨硼烷水解脱氢性能

  段秋玉, 施岩, 么志伟, 吴玺莹, 陈子豪, 陈义雄

  2026,43(8)

  摘要： (21) HTML (0) PDF (2.82 MKB)(0)

  Abstract:

  采用浸渍还原法制备了一系列的NixCo1-x/TiO2催化剂，应用于氨硼烷水解脱氢反应，探究其催化性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测试仪（BET）对催化剂进行分析，探究了金属摩尔比、反应温度、氨硼烷溶液浓度及OH-浓度对催化剂性能的影响。研究结果表明，Ni0.2Co0.8/TiO2催化剂催化性能最佳，活化能为40.7 KJ/mol，转换频率（TOF）为1262 molH2·molcat-1·h-1，当OH-浓度为2mol/L时，催化速率最快。同时，提高反应温度和AB溶液浓度，有利于提高AB水解的释氢速率，重复使用4次仍能保持初始催化活性的53%，具有良好的催化性能。

油田化学品与油品添加剂

• 二氧化碳响应硅基聚合物调驱剂的制备及调驱性能

  吴景春, 李梓强, 石?芳, 金韦彬, 付祖龙, 张春龙

  2026,43(8)

  摘要： (19) HTML (0) PDF (950.80 KKB)(0)

  Abstract:

  为制备耐盐、耐酸碱、具有CO2响应功能的聚合物调驱剂，以丙烯酰胺、丙烯酸、烯丙基咪唑、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、纳米SiO2为原料，通过原位聚合法制备了一种二氧化碳响应型纳米SiO2聚合物（C-NSP）。采用FTIR、激光粒度仪、SEM、XPS对聚合物结构进行了表征。通过耐盐性、耐酸碱性、CO2响应测试和岩心驱替实验，考察纳米SiO2添加量（以单体总质量计的质量百分数，下同）对C-NSP性能的影响。结果表明，C-NSP在CO2刺激下可实现快速增黏，在15000 mg/L矿化度条件下，纳米SiO2添加量0.5%的C-NSP0.5%黏度大于15mPa·s；纳米SiO2添加量0.2%的C-NSP0.2%能在pH值为3~13的环境下依然保持结构与功能。岩心驱替实验中，C-NSP0.5%注入性指数（0.980）大于0.5，易于注入；CO2刺激后封堵率达82.8%，渗透率恢复率达82.7%，耐冲刷50PV后压力仅下降21.3%；驱油实验中，C-NSP0.5%提高采收率幅度达26.6%，显著高于未添加C-NSP0.5%体系的12%。

医药与日化原料

• 基于CDK2/HDAC双靶点抑制剂的设计与合成及其抗肿瘤活性

  朱玉岚, 刘玉乾

  2026,43(8)

  摘要： (13) HTML (0) PDF (469.51 KKB)(0)

  Abstract:

  本文设计并合成了一些列全新的含有羟肟酸基团的吡唑类衍生物,并评价了这些化合物作为CDK2/HDAC双靶点抑制剂的生物活性。其中,化合物6e和6f显示出最强的CDK2和HDAC抑制活性。体外活性研究表明部分化合物表现出与阳性对照olomoucine和SAHA相当的抗肿瘤活性。分子对接研究揭示了化合物6f与CDK2和HDAC均有良好的结合作用。因此,本文设计的化合物是一类具有较强的进一步研究潜力的基于CDK2/HDAC双靶点抗肿瘤候选化合物。

功能材料

• 基于可降解生物基孟烷二胺固化剂的环氧树脂制备及性能

  何小文, 余港生, 王鹏, 陈尚钘, 王宗德, 徐亚洲

  2026,43(8)

  摘要： (14) HTML (0) PDF (14.13 MKB)(0)

  Abstract:

  为了解决生物基环氧树脂普遍存在的玻璃化转变温度（Tg）低和降解难的问题，将1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯（DCHDE）与孟烷二胺（MDA）固化，制备DCHDE-MDA环氧树脂，基于FTIR结构表征和TGA、DMA、DSC、万能力学试验机测试，考察n(MDA活泼氢)∶n(DCHDE环氧基团)对DCHDE-MDA环氧树脂测定结构组成、热性能、力学性能的影响，采用乙醇胺溶液对DCHDE-MDA环氧树脂进行化学降解测试和FTIR、NMR表征，推测其降解机理。结果表明，DCHDE-MDA环氧树脂兼具高Tg和易降解特性，随着MDA相对用量的增加，DCHDE-MDA环氧树脂的Tg呈先升后降的趋势，n(MDA活泼氢)∶n(DCHDE环氧基团)＝1.4∶1.0制备的DCHDE-MDA1.4的Tg最高为118.9 ℃，其拉伸强度最大为86.7 MPa，断裂伸长率12.1%，初始失重温度（质量损失5%的温度）最高达357.7 ℃。DCHDE结构中的酯基可与乙醇胺发生酰胺化反应，实现DCHDE-MDA环氧树脂网络降解；随着MDA相对用量增加，DCHDE-MDA环氧树脂完全降解所需时间延长，n(MDA活泼氢)∶n(DCHDE环氧基团)＝0.6∶1.0制备的DCHDE-MDA0.6的在90 ℃乙醇胺中完全降解时间最短为200 min。

油田化学品与油品添加剂

• I-1类稠油碳量子点降黏剂制备及性能

  石芳, 金韦彬, 吴景春, 赵博, 张春龙, 王婧儒

  2026,43(8)

  摘要： (15) HTML (0) PDF (4.96 MKB)(0)

  Abstract:

  为解决I-1类稠油开采过程中面临的流动性差与层间非均质性强的问题,制备应用于该类稠油油藏的碳量子点降黏剂并评价其性能。该降黏剂通过沥青质的层间插层与乳化降低稠油黏度进而提高原油流动性。以柠檬酸水热法制备主体石墨烯量子点,与芘丁酸、PEG 长链和短链氟碳(C4HF7O2)合成的客体分子通过 π-π 堆积自组装成超分子量子点降黏剂 （GQDs-P）,采用 FTIR、UV-Vis 和激光粒度仪表征其结构,通过室内实验测试其降黏、乳化、吸附及调驱性能。结果表明,客体与主体质量比 10:1 时为最优配比,GQDs-P 粒径中值 20.32 nm；1000 mg/L 的 GQDs-P 在 25~50℃下 30 d 内粒径稳定,稠油降黏率达 97%,静态、动态吸附量分别为 0.82 mg/g、0.26 mg/g；注入量为0.5 PV时该浓度复配体系在级差 3.4、7 的非均质模型中,高渗层分流率降幅分别为63.2%和 54%。

• 双碳

  2026年是“十五五”规划的开局之年，也是我国实现碳达峰目标的关键攻坚期，制度转变加速落地，绿色低碳已成为k8凯发真人行业生存与发展的刚性约束。从绿氢耦合煤k8凯发真人的源头替代到二氧化碳捕集与资源化利用的负碳突破，从人工智能驱动的过程优化到全生命周期碳足迹的精准核算，推动传统k8凯发真人从“高碳依赖”向“低碳竞争力”的根本跃迁。绿氢、绿色甲醇、可持续航空燃料等新兴赛道，则为k8凯发真人产业开辟了全新的增长空间。如何在这场绿色变革中抢占技术制高点、构建产业新优势，成为学术界与工业界共同关注的焦点。为系统展示“双碳”目标下k8凯发真人领域的最新研究成果与实践探索，《精细k8凯发真人》策划推出“双碳”虚拟专题，聚焦绿色低碳转型中的关键科学问题与核心工程技术，共同为推动k8凯发真人行业绿色低碳高质量发展贡献智慧。

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